CLONACIóN, EXPRESIóN Y CARACTERIZACIóN HIDROLíTICA DE LA NUEVA XILANASA NSI XYN11A de Neurospora sitophila BDJ1I

 

Z. Escalante-García, J.H. Gómez-Angulo, G. Flores-Cosio, J. Arreola-Enriquez, E.J. Herrera-López, A. Gschaedler, L. Amaya-Delgado

 

 

El gen Nsi xyn11A codificante para la endo-1,4-β-xilanasa Nsi Xyn11A se aisló de ADN genómico de Neurospora sitophila BDJ1I. El marco abierto de lectura del gen Nsi xyn11A contiene 945 pares de bases de longitud y codifica para un polipéptido de 314 de aminoácidos con una masa molecular calculada de 33.3 kDa. El gen Nsi xyn11A se expresó en Escherichia coli y la enzima recombinante se caracterizó para evaluar su capacidad hidrolítica sobre biomasa lignocelulósica, mostrando preferencia sobre bagazo de {\it Agave tequilana}. La enzima Nsi Xyn11A mostró una actividad óptima a pH 5.5 y 55 ºC. Nsi Xyn11A es termoestable ya que muestra vidas medias de más de 1 h a 70, 80 y 85 ºC y más de 4 h a 50 y 60 ºC. Este es el primer informe que describe la clonación y expresión de un gen que codifica para una endo-1,4-$\beta$-xilanasa de N. sitophila y la caracterización hidrolítica de la nueva xilanasa Nsi Xyn11A. Nuestro estudio mostró que la xilanasa Nsi Xyn11A puede ser adecuada para aplicaciones industriales en las industrias de alimentos y piensos, para la producción de xilooligosacáridos de cadena corta, o en el pretratamiento de biomasa lignocelulósica necesaria para mejorar los rendimientos de azúcares fermentables para la producción de bioetanol.